Итракон капс 100 мг № 6

Наличие: Есть в наличии
0.10 р.
Количество: + -
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика. Итраконазол — производное триазола. Активен относительно инфекций, вызванных дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая С. albicans, C. glabrata и С. krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis и другими разновидностями дрожжей и грибков. Исследования in vitro показали, что итраконазол снижает синтез эргостерола, который является важным компонентом клеточной мембраны гриба, ингибиция его синтеза обеспечивает противогрибковый эффект.
Фармакокинетика. Максимальная биодоступность итраконазола при приеме внутрь наблюдается при применении сразу после употребления высококалорийной пищи. Cmax в плазме крови достигается через 3–4 ч. Выведение из плазмы крови двухфазное с конечным T½ 1–1,5 дня.
При продолжительном применении стабильная концентрация достигается за 1–2 нед. Стабильные концентрации итраконазола в плазме крови через 3–4 ч после приема лекарственного средства достигают 0,4 мг/мл (при приеме 100 мг 1 раз в сутки), 1,1 мг/мл (при приеме 200 мг 1 раз в сутки) и 2,0 мг/мл (при приеме 200 мг 2 раза в сутки).
Связывание итраконазола белками плазмы крови составляет 99,8%. 
Накопление итраконазола в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, в 4 раза выше, чем в плазме крови, а его выведение зависит от регенерации эпидермиса. Терапевтические уровни препарата в коже после окончания 4-недельного курса лечения сохраняются на протяжении 2–4 нед. Концентрации итраконазола определяются в кератине ногтей уже через 1 нед после начала лечения, сохраняются по меньшей мере на протяжении 6 мес после завершения 3-месячного курса терапии. Итраконазол также содержится в выделениях сальных желез кожи и в меньшем количестве — в поту.
Уровень концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, мышцах в 2–3 раза превышает соответствующую концентрацию в плазме крови.
Терапевтические уровни в тканях влагалища сохраняются еще на протяжении 2 дней после прекращения 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки и в течение 3 дней после завершения однодневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза в сутки.
Итраконазол в значительной мере расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов.
Одним из таких метаболитов есть гидрокси-итраконазол, имеющий in vitro сопоставимое с итраконазолом противогрибковое действие. 
Выведение с калом исходного лекарственного вещества составляет 3–18% принятой дозы.
Выделение исходного лекарственного вещества почками составляет <0,03% дозы.
Около 35% дозы выводится в виде метаболитов с мочой на протяжении 1 нед.

Если Вы не дозвонились к нам, тогда

заказать Итракон капсулы 100мг №6

можно через корзину.

ПОКАЗАНИЯ
микозы, вызванные чувствительными к итраконазолу возбудителями: 
- вульвовагинальный кандидоз; 
- дерматологические/офтальмологические грибковые заболевания: дерматомикоз, отрубьевидный лишай, грибковый кератит; оральный кандидоз; 
- онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами; 
- системные микозы: системный аспергиллез или кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит): пациентам с ослабленным иммунитетом и всем пациентам с криптококкозом ЦНС Итракон назначается лишь в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами; 
- гистоплазмоз, споротрихоз, паракоккцидиоидоз, бластомикоз и другие системные микозы, которые отмечают крайне редко, или тропические микозы.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.
Плохо           Хорошо